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本產品僅供科研實驗，不得用于醫療或食用
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| 產品名稱： | 大鼠催乳素(PRL)elisa試劑盒現貨供應 | ||||||
| 英文名稱： | Rat PRL (Prolactin) elisa Kit | ||||||
| 規格： | 48T/96T | ||||||
| 保存： | 2-8度保存 | ||||||
| 用途： | 科研使用，請勿用于臨床診斷 | ||||||
| 1、要確保微量加樣器的準確性，可以使用蒸餾水和電子天平進行確定（由于蒸餾水不含雜質，溫度環境為20℃左右時，1ml的水可以看作是1g，200ul的水可以看作是0.2g），每一把微量加樣器都應該將其zui高量程和zui低量程進行確定。 2、在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。 3、吸取液體時速度不且太快，以免產生氣泡，吸取的量不夠準確。 4、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭的液體和孔壁接觸，液體會自然流下去。吸入液體時的方法是吸兩檔打一檔，防止由于槍頭的毛細作使得部分液體不能流出而造成誤差。 5、吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。 6、液體全部加入酶標孔后，將酶標板放在桌子上平行輕輕搖晃30s，使液體充分混合均勻，也使其得到充分的反應。 7、孵育時要使蓋板膜封好酶標板，防止水分蒸發，以防曲線不成線形。 8、實驗前半個小時將試劑從冰箱中取出，使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同。（酶標板只要取出需要量） 9、手工洗板時每次加入洗滌液后，應靜置15-30s，不要將一個酶標孔中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。 10、檢測吸光值前應將酶標儀打開，將其預熱30min以上。 11、底物為TMB，避免與皮膚相接觸。終止液為2mol的濃硫酸，具有腐蝕性，應盡量避免接觸皮膚。 12、孵育時間應嚴格按照試劑盒說明書上的時間為準。 13、不同廠家生物試劑的試劑盒因生物試劑工藝和操作方法略有不同，所以務必按照所用試劑盒嚴格操作，否則容易產生檢測結果的不確定性。且同一廠家不同批次的產品也不能交叉使用。 | |||||||
| 大鼠催乳素(PRL)elisa試劑盒現貨供應 | |||||||
| 問題：操作試劑盒的時候，保溫的重要性？ 答：在建立 ELISA 方法作反應動力學研究時，實驗表明，兩次抗原抗體反應一般在 37℃經 1-2 小時，產物的生成可達。為避免蒸發，板上應加蓋，也可用塑料貼封紙或保鮮膜覆 蓋板孔，反應板不宜疊放，以保證各板的溫度都能迅速平衡。應注意溫育的溫度和時間應按規定力求準確。 | |||||||
| 問題：ELISA實驗操作中的其他注意事項？ 答：1、實驗嚴格按照說明書的操作進行，實驗結果判定必須以酶標儀讀數為準。 2、酶標包被板開封后如未用完，應立即裝入密封袋中加干燥劑保存。 3、建議所有的標準品、樣本和空白對照都做雙份檢測，取平均值，以減小實驗誤差。 4、若顯色過淺，可適當延長底物溫育時間。 | |||||||
| 問題：實驗中出現假陽性或者假陰性的原因？ 答：水質原因，可以點復溶液驗證，或者用純凈水。 實驗操作原因，包括吸取到其它相吹干，離心不*，樣本的污染，乳化未處理*。可以準確的取樣吹干，延長離心時間，更換樣本，溫浴（70℃）處理乳化現象。 儀器試劑原因，離心管未清洗干凈。有機溶劑的影響，可以做試劑空白看影響結果。 衍生化試劑原因（長時間衍生化試劑變質）。 | |||||||
| 大鼠催乳素(PRL)elisa試劑盒現貨供應 | |||||||
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